Test di Genetica e Biologia Molecolare in convenzione con il Servizio Sanitario Nazionale
I test di genetica e biologia molecolare hanno il compito di analizzare ed identificare DNA, RNA, cromosomi, proteine, metaboliti ed altri elementi del patrimonio genetico, con lʹobiettivo di evidenziare la predisposizione genetica dellʹindividuo nei confronti di una serie di patologie.
Tra queste rientrano le malattie cardiovascolari, quelle dellʹapparato endocrino, la resistenza ai farmaci, lʹosteoporosi, lʹoncoematologia.
Attraverso questa tipologia di test è possibile effettuare anche analisi prenatali, test di paternità ed esami di intolleranza verso determinate sostanze.
TEST PRENATALI
Si tratta di test prenatali non invasivi, che permettono di raccogliere preziose informazioni sul nascituro:
- NeoBona, che rileva il rischio di aneuploidie cromosomiche del bambino (Cromosomi 13, 18, 21, X, Y, Sesso Feto)
- Test Panorama, che analizza direttamente il DNA fetale circolante nel sangue materno (Cromosomi 13, 18, 21, x, y, Triploidie, approfondimento 5 microdeiezioni, sesso feto)
- Maternit Genome, test prenatale non invasivo del DNA fetale in grado di analizzare tutti i cromosomi fetali (Cromosomi 13, 18, 21, X, Y, approfondimento 8 microdeiezioni, triploidie, sesso feto)
GENETICA PREDITTIVA
Gli esami di genetica predittiva sono utili per evidenziare particolari intolleranze e sensibilità del nostro organismo nei confronti di determinate sostanze:
- Intolleranza genetica al lattosio
- Predisposizione alla malattia celiaca
- Sensibilità a nichel, caffeina, sale
- Sensibilità ai grassi
- Predisposizione allʹipertensione
- Vitamina D e salute delle ossa
- Metabolismo Omocisteina
GENETICA MEDICA E ANATOMIA PATOLOGICA
Questi test sono preziosi per scoprire eventuali anomalie del genotipo, responsabili dellʹinsorgere di malattie genetiche:
- Fibrosi Cistica
- Trombofilia
- Cariotipo
- Fattore V Leiden
- MTHFR
- HCV / HBV Qualitativi e Quantitativi
- HPV Papilloma Virus
- NEI e Biopsie Cutanee
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